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稳转株构建‌是指通过基因工程手段获得稳定过表达或抑制特定基因的细胞株。稳转株构建的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上，载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中，用载体中所含的抗性标志进行筛选混合阳性克隆。稳转株构建方法主要包括慢病毒系统和转座子系统两种方法。